胎兒超音波檢查異常 應進一步瞭解是否伴隨染色體或微小片段基因缺失
學會呼籲: 胎兒超音波異常孕婦 羊膜穿刺外 可考慮+羊水晶片檢測
台大基因醫學部一年追蹤: 成功找出17.5%基因缺憾
例行性超音波檢查已是正規產檢的一部份，中華民國醫用超音波醫學會秘書長張舜智醫師表示，從懷孕初期、中期、至後期的超音波檢查，產科醫師中早已有共識，其目的是為了篩檢，早期發現胎兒器官構造是否有異常，或生長遲滯的問題。事實上羊膜穿刺的適應症中，有一項就是胎兒超音波發現異常，這是發現胎兒染色體異常機率比較高的原因。
中華民國周產期醫學會理事長許德耀醫師表示：傳統羊膜穿刺與超音波是產檢必要工具，羊水晶片檢測（產前胎兒基因晶片檢測）在歐美先進國家已成為產檢重要的輔助工具，用來了解產檢中不確定性的原因，它提供台灣醫界與婦產科醫師在產前檢查時有效的診斷工具。
台大醫院基因醫學部暨婦產部蘇怡寧醫師表示，國外諸多文獻證實羊水晶片檢測(產前胎兒基因晶片檢測) 可比傳統染色體檢查多找出10%~15%微小片段基因缺失問題。蘇醫師統計台灣數千個實例，以羊水晶片檢測 (aCGH，產前胎兒基因晶片檢測)技術，協助婦產科醫師及準爸媽們，於超音波異常之個案當中，成功找出17.5%微小片段基因缺失，研究成果將發表於國際期刊。 一對接受羊水晶片檢測(產前胎兒基因晶片檢測)的爸媽也將於記者會現身說法。面對少婚、少子化的台灣，孕育健康寳寳是每個準爸媽的期待！歡迎媒體蒞臨採訪!
中華民國周產期醫學會 理事長許德耀醫師
中華民國醫用超音波醫學會 秘書長張舜智醫師 敬邀
訂閱：
張貼留言 (Atom)
沒有留言:
張貼留言